El Poder de las Personas

DEBATE 1:
Cómo contribuimos en la sociedad

– Cuando participamos somos más visibles

– En nuestros barrios y pueblos ya estamos contribuyendo

 
Por ejemplo:

– haciendo voluntariado,

– ayudando a otras personas,

– donando ropa,

– denunciando lo que está mal.

 

– Podríamos participar en muchas más cosas.

– Para eso tienen que confiar en nosotras y no sobreprotegernos.

– También necesitamos más información y accesibilidad cognitiva.

– Tenemos que ser responsables y ganar en derechos y ciudadanía.

– Las nuevas tecnologías nos pueden ayudar a contribuir.

– Queremos más espacios para participar.

– Queremos barrios limpios, accesibles, adaptados a todos y tolerantes.

 
Si quieres más información sobre este debate

DEBATE 2:

El coliderazgo de las personas con discapacidad
en las organizaciones.

 

– Necesitamos que las organizaciones nos tomen más en cuenta, nos escuchen y respeten nuestras decisiones.
– Queremos tomar decisiones en nuestras organizaciones para que nos ayuden a mejorar nuestras vidas.
– Cuando opinamos es en cosas que nos dice la entidad.
– Es injusto que nos digan sobre qué podemos decidir y qué no.
– Nos gustaría que nos dejasen tomar más decisiones en temas que afectan a nuestra asociación.
– Hay diferencias entre unas asociaciones y otras. Pero en general las decisiones las tomamos más bien en cosas de poca importancia.
– Tomamos algunas decisiones, pero no estamos en las Juntas Directivas que es donde se toman las decisiones importantes.
– El liderazgo es bueno para todos: Así los demás conocen nuestro punto de vista.
– Cuanto más nos pregunten más aportaremos a la sociedad.
– ¡Sabemos lo que queremos, es nuestra vida! Somos una autoridad en la materia.
– Necesitamos apoyos para tomar determinadas decisiones, para otras no.
– Aunque seamos personas con discapacidad intelectual estamos preparadas para tomar decisiones y las organizaciones están obligadas a escucharnos.
– No queremos que nos protejan demasiado ni que estén todo el rato con nosotras.
– La accesibilidad es muy importante para tener más información para tomar decisiones.
– También nos falta formación.

Estos grupos también hablaron sobre cómo ven el futuro dentro de 5 años:

– Nos vemos formando parte de las Juntas Directivas y teniendo más voz y voto en las decisiones de la asociación.
– Vemos un liderazgo más fuerte de las personas con discapacidad, porque si no, no seremos éticas, transparentes, no cumpliremos nuestra misión ni nuestros valores.
– En unos años estaremos más formadas y entre todas podremos cambiar y mejorar las cosas. Cuanto más luchemos, más conseguiremos.
– Trabajando en equipo con la ayuda de los profesionales, podemos conseguir mejorar la asociación.
– Queremos más líderes y con más poderes. Que nos den más oportunidades de participación.

DEBATE 3:
La inclusión de las personas con más necesidades 
de apoyo.

– La mayoría de las personas que necesitan más apoyos siguen viviendo en residencias con menos contacto con los demás. Están acostumbradas a vivir así y depender de los apoyos.
– Necesitan más atención. Tienen dificultades para tomar sus propias decisiones y tienen menos oportunidades.
– No sabemos lo que piensan, y decidimos los demás por ellas.
– Hay que pensar que son compañeras, hacerles participar, escucharles darles visibilidad y protagonismo.
– Tenemos que ayudarles a reivindicar sus derechos. Tienen derecho a opinar, así que tenemos que buscar espacios para estas personas.
– Todos podemos tomar decisiones aunque necesitemos apoyos para hacerlo. Todo el mundo necesita tomar sus propias decisiones y tiene derecho a hacerlo.
– Hay que darles la información de una manera accesible y adecuada para que puedan tomar decisiones.
– Queremos dar voz a las personas que no pueden defenderse, porque tienen problemas para comunicarse.
– Es imprescindible que estas personas participen en los grupos de personas con discapacidad intelectual: autogestores, ocio, etc.

Estos grupos también hablaron sobre cómo ven el futuro dentro de 5 años:

– Habrá que defender sus derechos, y que tengan más apoyo dentro de sus asociaciones.
– Que puedan vivir en la sociedad sin diferencias.
– Que ellas mismas puedan ser representantes de otras personas.
– No es necesario esperar 5 años, tiene que cambiar ya y aumentar las posibilidades de decisión.

DEBATE 4:
Nuestra imagen social.

– Antes las personas con discapacidad no podíamos hacer cosas, nos veían como bichos raros, no podíamos salir a la calle,
nuestros padres no nos dejaban. Ahora todo va un poco mejor, aunque la sociedad no termina de conocernos.
– Sigue habiendo discriminación no solo en la sociedad, sino incluso dentro de las propias asociaciones en algunas ocasiones.
– Hay todavía gente que no nos respeta, pero hemos mejorado, conseguido cosas, en casa, en el centro y participamos más en la sociedad. Somos más visibles.
– Antes había mucha sobreprotección, nos insultaban, nos tenían aislados. Ahora podemos trabajar, vivir solos o en pareja con apoyo, nos relacionamos con más personas.
– Nos dejan asistir a reuniones pero no cuentan con nuestra opinion, hemos mejorado mucho pero aún hay discriminación.
– Que tengamos discapacidad no quiere decir que seamos «defectuosos”.
– Cuando la gente nos conoce mejoramos en todos los aspectos, aumenta nuestro autoestima y nos sentimos mejor.
– Nos tienen que tratar con educación, valorarnos por lo que somos.»personas» y vernos así.
– Si nos dan las mismas oportunidades podemos demostrar que somos iguales.
– Vamos aprendiendo poco a poco entre todos y todas para lograr juntos la inclusión y creemos que es importante hacer una crítica constructiva de nuestros hechos para mejorar.

Estos grupos también hablaron sobre cómo queremos que nos vean en el futuro dentro de 5 años:

– La sociedad nos verá mucho mejor si todos ponemos de nuestra parte, habrá menos discriminación y con ayuda podemos mejorar con el tiempo.
– Tenemos que ponernos retos, metas e intentar superarnos para que la sociedad vaya cambiando su punto de vista en el  futuro. Necesitamos más INCLUSIÓN.

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